Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Zolgensma

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Onasemnogen abeparwowek · Zolgensma 2 x 10¹³ vg/ml, 2 × 10^13 genomy wektora/ml

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Zolgensma
Substancja czynna (INN)
Onasemnogen abeparwowek
Postać
Roztwór do infuzji
Dawka / moc
2 x 10¹³ vg/ml, 2 × 10^13 genomy wektora/ml
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Europharm Limited
Kod ATC
M09AX09

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Zolgensma

Wskazania: Zolgensma jest wskazany do leczenia rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) 5q u pacjentów z bialleliczną mutacją genu SMN1.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 1,1 × 10^14 vg/kg, podawana w pojedynczym wlewie dożylnym.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Zwiększone ryzyko ciężkiej ogólnoustrojowej odpowiedzi immunologicznej.
  • Potrzeba monitorowania czynności wątroby po podaniu.
Populacje szczególne: Brak danych dotyczących stosowania w ciąży i laktacji, stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością wątroby.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone w ośrodkach z doświadczeniem w terapii SMA.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DzieciRdzeniowy zanik mięśni (SMA) 5q z bialleliczną mutacją genu SMN11,1 × 10^14 vg/kgDawkowanie ustalane na podstawie masy ciała pacjenta.
🕐Jak przyjmować:

Leczenie należy prowadzić w ośrodkach klinicznych pod nadzorem doświadczonego lekarza.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️reakcje anafilaktyczne

bardzo czesto

zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych

czesto

toksyczne działania na wątrobę · wymioty · gorączka

niezbyt czesto

małopłytkowość · reakcje związane z infuzją

czestotliwosc nieznana

ostra niewydolność wątroby

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Onasemnogen abeparwowek to niereplikujący rekombinowany wektor oparty na wirusie AAV9.

🔬Mechanizm działania

Terapia genowa wprowadzająca funkcjonalną kopię genu SMN1 do neuronów ruchowych.

📈Farmakokinetyka

Wydalanie głównie z kałem, z maksymalnym wydalaniem w ciągu 7 dni po podaniu.

📦Przechowywanie

Przechowywać w stanie zamrożonym (≤ -60°C) i w lodówce (2°C – 8°C).

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (22/37 opak.)bezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Novartis Europharm Limited

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
ZolgensmaREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.102.FM
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 8642160.00 zł

Najczęstsze pytania o Zolgensma

Jak dawkować Zolgensma?
Dawka początkowa: 1,1 × 10^14 vg/kg
Czy Zolgensma jest refundowany przez NFZ?
Tak, Zolgensma jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Zolgensma?
Zolgensma nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.