Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Xeomin
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Neurotoksyna Clostridium botulinum typu A · Xeomin 50 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę, 50 jednostek, 100 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę, 100 jednostek, 200 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę, 200 jednostek
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Xeomin
- Substancja czynna (INN)
- Neurotoksyna Clostridium botulinum typu A
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 50 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę, 50 jednostek, 100 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę, 100 jednostek, 200 j. neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD)/ fiolkę, 200 jednostek
- Podmiot odpowiedzialny
- Merz Pharmaceuticals GmbH
- Kod ATC
- M03AX01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Xeomin
- Zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami układu krzepnięcia.
- Nie stosować w ciąży, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.
- Nie stosować u kobiet karmiących piersią.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Kurcz powiek, połowiczy kurcz twarzy, dystonia szyjna, spastyczność kończyny górnej, przewlekły ślinotok | 1,25 do 2,5 jednostek na jedno miejsce wstrzyknięcia, maksymalnie 25 jednostek na oko | nie częściej niż co 12 tygodni | 50 jednostek na jedno oko | — |
| Dzieci i młodzież (2-17 lat, masa ciała ≥ 12 kg) | Przewlekły ślinotok z powodu zaburzeń neurologicznych i (lub) neurorozwojowych | — | — | — | — |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| antybiotyki aminoglikozydowe | Mogą spotęgować działanie neurotoksyny botulinowej. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| produkty zwiotczające mięśnie | Mogą wpływać na przewodzenie nerwowo-mięśniowe. | Zachować ostrożność. | 🟡Umiarkowane |
| leki antycholinergiczne (np. atropina) | Mogą zwiększyć działanie neurotoksyny botulinowej. | Nie zaleca się stosowania podczas radioterapii. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
- ×Uogólnione zaburzenia czynności mięśniowej (np. miastenia gravis).
- ×Infekcja lub stan zapalny w miejscu planowanego wstrzyknięcia.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia układu krzepnięcia.
- !Pacjenci przyjmujący produkty przeciwzakrzepowe.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna fiolka zawiera 50, 100 lub 200 jednostek neurotoksyny Clostridium botulinum typu A (150 kD), wolnej od białek kompleksujących.
🔬Mechanizm działania
Działa poprzez blokowanie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.
📈Farmakokinetyka
Szybko wiąże się z cholinergicznymi zakończeniami nerwowymi.
📦Przechowywanie
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Merz Pharmaceuticals GmbH
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.28 | |
| bezpłatny | B.57 |
Najczęstsze pytania o Xeomin
Jak dawkować Xeomin?▾
Czy Xeomin jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Xeomin?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Xeomin?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.