Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Truxima
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Rytuksymab · Truxima 10 mg/ml, 100 mg / 500 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Truxima
- Substancja czynna (INN)
- Rytuksymab
- Postać
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
- Dawka / moc
- 10 mg/ml, 100 mg / 500 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Celltrion Healthcare Hungary Kft.
- Kod ATC
- L01FA01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Truxima
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Ciężkie zakażenia.
- Ciężka niewydolność serca.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 100 mg lub 500 mg | — | — | Podawany w infuzji pod ścisłym nadzorem lekarza. |
Przed każdym podaniem rytuksymabu należy podać premedykację w postaci leku przeciwgorączkowego i przeciwhistaminowego.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| fludarabina | Nie wpływa na parametry farmakokinetyczne rytuksymabu. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| cyklofosfamid | Nie wpływa na parametry farmakokinetyczne rytuksymabu. | Monitorować. | 🟢Niskie |
| metotreksat | Nie wpływa na parametry farmakokinetyczne rytuksymabu. | Monitorować. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub białka mysie.
- ×Czynne, ciężkie zakażenia.
- ×Ciężka niewydolność serca (klasy IV).
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Pacjenci w stanie silnie obniżonej odporności.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje związane z wlewem
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy mL zawiera 10 mg rytuksymabu.
🔬Mechanizm działania
Rytuksymab wiąże się z antygenem CD20 na limfocytach B.
📈Farmakokinetyka
Mediana końcowego czasu połowicznej eliminacji wynosi 22 dni.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C).
💊Refundacja NFZ
Producent: Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.33 | |
| bezpłatny | B.75 | |
| bezpłatny | B.97 | |
| bezpłatny | B.98. B.157 | |
| bezpłatny | C.51 |
Najczęstsze pytania o Truxima
Jak dawkować Truxima?▾
Czy Truxima jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Truxima?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Truxima?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.