Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tobramycin Via pharma
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Tobramycyna · Tobramycin Via pharma 300 mg/5 ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Tobramycin Via pharma
- Substancja czynna (INN)
- Tobramycyna
- Postać
- Roztwór do nebulizacji
- Dawka / moc
- 300 mg/5 ml
- Podmiot odpowiedzialny
- UAB "Via pharma"
- Kod ATC
- J01GB01
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Tobramycin Via pharma
- Nadwrażliwość na tobramycynę lub inne aminoglikozydy.
- Ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
- Monitorowanie stężenia tobramycyny w surowicy.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli i dzieci powyżej 6 roku życia | 300 mg (1 ampułka) dwa razy na dobę | 300 mg (1 ampułka) dwa razy na dobę | — | Odstęp pomiędzy dawkami powinien wynosić około 12 godzin, nie mniej niż 6 godzin. |
| Osoby starsze (≥ 65 lat) | — | — | — | Brak danych dotyczących dostosowania dawkowania. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | — | — | — | Brak danych dotyczących dostosowania dawkowania. |
| Dzieci poniżej 6 roku życia | — | — | — | Brak zaleceń dotyczących dawkowania. |
Produkt przeznaczony do podawania wziewnego, nie do podawania pozajelitowego.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| furosemid | Może nasilać działanie toksyczne aminoglikozydów. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| amfoterycyna B | Może nasilać działanie nefrotoksyczne. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| cyklosporyna | Może nasilać działanie nefrotoksyczne. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| takrolimus | Może nasilać działanie nefrotoksyczne. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| polimiksyny | Może nasilać działanie nefrotoksyczne. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| inhibitory cholinoesterazy | Może wpływać na przewodnictwo nerwowo-mięśniowe. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| toksyna botulinowa | Może wpływać na przewodnictwo nerwowo-mięśniowe. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| moczopędne leki | Mogą nasilać działanie toksyczne aminoglikozydów. | Unikać jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na tobramycynę lub inne aminoglikozydy.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Zaburzenia czynności nerek.
- !Zaburzenia słuchu.
- !Zaburzenia przewodnictwa nerwowo-mięśniowego.
- !Ciężkie, czynne krwioplucie.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna ampułka 5 ml zawiera 300 mg tobramycyny.
🔬Mechanizm działania
Tobramycyna działa bakteriobójczo poprzez zaburzenie syntezy białka.
📈Farmakokinetyka
Biodostępność tobramycyny po inhalacji może być zmienna.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C - 8°C).
💊Refundacja NFZ
Producent: UAB "Via pharma"
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.27 |
Najczęstsze pytania o Tobramycin Via pharma
Jak dawkować Tobramycin Via pharma?▾
Czy Tobramycin Via pharma jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Tobramycin Via pharma?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tobramycin Via pharma?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.