Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Tecentriq

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Atezolizumab · Tecentriq 840 mg, 840 mg / 1200 mg, 1200 mg, 1875 mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Tecentriq
Substancja czynna (INN)
Atezolizumab
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
840 mg, 840 mg / 1200 mg, 1200 mg, 1875 mg
Podmiot odpowiedzialny
Roche Registration GmbH
Kod ATC
L01FF05

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Tecentriq

Wskazania: Tecentriq jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z rakiem urotelialnym oraz niedrobnokomórkowym rakiem płuca.
Dawkowanie (dorośli): Zalecana dawka wynosi 840 mg co 2 tygodnie lub 1200 mg co 3 tygodnie.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na składniki leku.
  • Działania niepożądane o podłożu immunologicznym.
  • Zalecana identyfikowalność produktu.
Populacje szczególne: Atezolizumab jest przeciwwskazany w ciąży, a kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować skuteczną antykoncepcję.
Uwaga kliniczna: Leczenie musi być nadzorowane przez doświadczonych lekarzy.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli840 mg co 2 tygodnie lub 1200 mg co 3 tygodnie lub 1680 mg co 4 tygodnieDawkowanie zależy od wskazania i schematu leczenia.
🕐Jak przyjmować:

Leczenie musi być inicjowane i nadzorowane przez lekarzy z doświadczeniem w leczeniu nowotworów.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na atezolizumab lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje immunologiczne

bardzo czesto

uczucie zmęczenia · zmniejszony apetyt · wysypka · nudności · kaszel · biegunka · gorączka · duszność · bóle stawów · świąd · osłabienie · ból pleców · wymioty · zakażenie układu moczowego · ból głowy

czesto

niedokrwistość · neutropenia · łysienie · małopłytkowość · zaparcie · neuropatia obwodowa

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Jedna fiolka 840 mg zawiera 840 mg atezolizumabu oraz 5,6 mg polisorba.

🔬Mechanizm działania

Atezolizumab jest przeciwciałem monoklonalnym, które blokuje PD-L1, co zwiększa odpowiedź immunologiczną na komórki nowotworowe.

📈Farmakokinetyka

Ekspozycja na atezolizumab wzrasta proporcjonalnie do dawki, z liniowym modelem dystrybucji.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Roche Registration GmbH

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
TecentriqREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.5
bezpłatny
B.6
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 18701.82 zł

Najczęstsze pytania o Tecentriq

Jak dawkować Tecentriq?
Dawka początkowa: 840 mg co 2 tygodnie lub 1200 mg co 3 tygodnie lub 1680 mg co 4 tygodnie
Czy Tecentriq jest refundowany przez NFZ?
Tak, Tecentriq jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Tecentriq?
Tecentriq nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na atezolizumab lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.