Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Spinraza

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Nusinersen · Spinraza 12 mg, 28 mg, 50 mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Spinraza
Substancja czynna (INN)
Nusinersen
Postać
Roztwór do wstrzykiwań
Dawka / moc
12 mg, 28 mg, 50 mg
Podmiot odpowiedzialny
Biogen Netherlands B.V.
Kod ATC
M09AX07

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Spinraza

Wskazania: Spinraza jest wskazana do leczenia rdzeniowego zaniku mięśni 5q.
Dawkowanie (dorośli): Standardowe dawkowanie to 12 mg co 4 miesiące lub 28 mg co 4 miesiące po dawce nasycającej 50 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Możliwe działania niepożądane związane z nakłuciem lędźwiowym.
  • Zaburzenia krzepnięcia krwi i nefrotoksyczność.
Populacje szczególne: Zaleca się ostrożność w stosowaniu w ciąży i podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Leczenie powinno być prowadzone przez doświadczonego lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli i dzieci12 mg w dniach 0., 14., 28. i 63. lub 50 mg w dniach 0. i 14.12 mg co 4 miesiące lub 28 mg co 4 miesiące po dawce nasycającej 50 mg.Dawkowanie zależy od schematu leczenia.
🕐Jak przyjmować:

Leczenie może zlecać wyłącznie lekarz z doświadczeniem w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

ℹ️ Brak istotnych klinicznie interakcji

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

bardzo czesto

Ból głowy · Wymioty · Ból pleców

czestotliwosc nieznana

Zapalenie opon mózgowych · Aseptyczne zapalenie opon mózgowych · Zapalenie pajęczynówki · Nadwrażliwość

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każda fiolka zawiera sól sodową nusinersenu w ilości odpowiadającej 12 mg, 28 mg lub 50 mg.

🔬Mechanizm działania

Nusinersen zwiększa proporcje włączania eksonu 7 do mRNA kodującego białko SMN2.

📈Farmakokinetyka

Nusinersen wchłania się do płynu mózgowo-rdzeniowego, co umożliwia dystrybucję do tkanek OUN.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Częściowo refundowany (1/3 opak.)bezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Biogen Netherlands B.V.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.

Odpłatność*
SpinrazaREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.102.FM
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 310986.00 zł

Najczęstsze pytania o Spinraza

Jak dawkować Spinraza?
Dawka początkowa: 12 mg w dniach 0., 14., 28. i 63. lub 50 mg w dniach 0. i 14.. Dawka podtrzymująca: 12 mg co 4 miesiące lub 28 mg co 4 miesiące po dawce nasycającej 50 mg.
Czy Spinraza jest refundowany przez NFZ?
Tak, Spinraza jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Spinraza?
Spinraza nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.