Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Sandostatin

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Oktreotyd · Sandostatin 50 mcg/ml, 50 mikrogramów/1 ml, 100 mcg/ml, 100 mikrogramów/1 ml

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Sandostatin
Substancja czynna (INN)
Oktreotyd
Postać
Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
Dawka / moc
50 mcg/ml, 50 mikrogramów/1 ml, 100 mcg/ml, 100 mikrogramów/1 ml
Podmiot odpowiedzialny
Novartis Poland Sp. z o.o.
Kod ATC
H01CB02

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Ograniczenia stosowania

⚠️ Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Sandostatin

Wskazania: Leczenie akromegalii oraz objawów hormonalnie czynnych guzów żołądka, jelit i trzustki.
Dawkowanie (dorośli): Początkowo 0,05 do 0,1 mg s.c. co 8 lub 12 godzin, z maksymalną dawką dobową 1,5 mg.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Możliwość rozrostu guza przysadki.
  • Kontrola czynności tarczycy podczas długotrwałego leczenia.
Populacje szczególne: Stosowanie w ciąży tylko gdy konieczne, a w okresie laktacji przeciwwskazane.
Uwaga kliniczna: W przypadku braku poprawy klinicznej po 3 miesiącach leczenia należy przerwać terapię.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
Dorośli0,05 do 0,1 mg s.c. co 8 lub 12 godzin0,3 mg1,5 mgDawkowanie należy ustalać w zależności od wyników oznaczania stężenia GH i IGF-1.
Hormonalnie czynne guzy żołądka, jelit i trzustki0,05 mg s.c. raz lub dwa razy na dobę0,1 do 0,2 mg trzy razy na dobęDawkę można zwiększać w zależności od odpowiedzi klinicznej.
Powikłania po operacjach trzustki0,1 mg trzy razy na dobęRozpocząć w dniu operacji przynajmniej na 1 godzinę przed laparotomią.
Krwawienie z żylaków żołądkowo-przełykowych25 mikrogramów na godzinęPodawane w ciągłej infuzji dożylnej przez 5 dni.
Leczenie gruczolaków przysadki wydzielających TSH100 mikrogramów trzy razy na dobęDawkę można dostosować w zależności od odpowiedzi.
Osoby starszeBrak danych o gorszej tolerancji.
DzieciOgraniczone doświadczenie w stosowaniu.
Niewydolność wątrobyMoże być konieczne dostosowanie dawki.
Niewydolność nerekNie ma konieczności dostosowywania dawki.
🕐Jak przyjmować:

Produkt leczniczy Sandostatin może być stosowany we wstrzyknięciu podskórnym lub w infuzji dożylnej po rozcieńczeniu.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
antagoniści receptorów beta-adrenergicznychMoże zajść konieczność dostosowania dawek.Dostosować dawki.
🟡Umiarkowane
antagoniści kanałów wapniowychMoże zajść konieczność dostosowania dawek.Dostosować dawki.
🟡Umiarkowane
leki przeciwcukrzycoweMoże zajść konieczność dostosowania dawki insuliny.Dostosować dawki.
🟡Umiarkowane
cyklosporynaSandostatin zmniejsza jelitowe wchłanianie cyklosporyny.Monitorować stężenie.
🟢Niskie
bromokryptynaOktreotyd zwiększa biodostępność bromokryptyny.Monitorować stężenie.
🟢Niskie
leki metabolizowane przez CYP3A4Ostrożność w stosowaniu z lekami o wąskim przedziale terapeutycznym.Stosować z ostrożnością.
🟡Umiarkowane
radioaktywne analogi somatostatynyUnikać podawania Sandostatin przed podaniem lutetu (177Lu).Unikać podawania.
🔴Wysokie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️Anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje alergiczne

bardzo czesto

Biegunka · bóle brzucha · nudności · zaparcia · gazy

czesto

Bóle głowy · zawroty głowy · kamica żółciowa · hiperglikemia · zaburzenia czynności tarczycy · wymioty · osłabienie

niezbyt czesto

Odwodnienie

czestotliwosc nieznana

Arytmia · reakcje alergiczne/nadwrażliwość

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

1 ampułka po 1 ml zawiera 50 mikrogramów oktreotydu (w postaci oktreotydu octanu) lub 100 mikrogramów oktreotydu (w postaci oktreotydu octanu).

🔬Mechanizm działania

Oktreotyd hamuje patologicznie zwiększone wydzielanie hormonu wzrostu oraz peptydów i serotoniny.

📈Farmakokinetyka

Oktreotyd jest szybko i całkowicie wchłaniany po podaniu podskórnym, z okresem półtrwania wynoszącym 100 minut.

📦Przechowywanie

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem, w lodówce (2 °C – 8 °C).

💊Refundacja NFZ

RefundowanyryczałtbezpłatnyBezpłatny: 18-, 65+
refundacjabrak refundacji

Producent: Novartis Poland Sp. z o.o.

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
SandostatinREFBezpłatny do 18 r.ż.Bezpłatny 65+

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
ryczałt
Akromegalia
ryczałt
Hiperinsulinizm spowodowany inną przyczyną niż określona w ChPL
ryczałt
Objawy hipersekrecji występujące w przebiegu nowotworów neuroendokrynnych innych niż określone w ChPL
bezpłatny
C.45.a
Refundowany
Odpłatność: ryczałt
Dopłata pacjenta: 26.29 zł
Cena detaliczna: 53.70 zł
Limit finansowania: 29.72 zł

Najczęstsze pytania o Sandostatin

Jak dawkować Sandostatin?
Dawka początkowa: 0,05 do 0,1 mg s.c. co 8 lub 12 godzin. Dawka podtrzymująca: 0,3 mg. Maksymalna dawka dobowa: 1,5 mg
Czy Sandostatin jest refundowany przez NFZ?
Tak, Sandostatin jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Sandostatin?
Sandostatin wykazuje 7 interakcji lekowych, w tym 1 poważnych. Najważniejsze interakcje o wysokim ryzyku: radioaktywne analogi somatostatyny. Przed zastosowaniem skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Sandostatin?
Sandostatin nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.