Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Riximyo

Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)

Rytuksymab · Riximyo 10 mg/ml (100 mg), 10 mg/ml (500 mg), 100 mg / 500 mg

📋Informacje podstawowe

Nazwa produktu
Riximyo
Substancja czynna (INN)
Rytuksymab
Postać
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Dawka / moc
10 mg/ml (100 mg), 10 mg/ml (500 mg), 100 mg / 500 mg
Podmiot odpowiedzialny
Sandoz GmbH
Kod ATC
L01FA01

📝Przepisywanie i ograniczenia

Rp - na recepteRefundowany NFZ

Interakcje lekowe

Ograniczenia stosowania

🚫 Ciąża

Podsumowanie kliniczne - Riximyo

Wskazania: Riximyo jest wskazany w leczeniu chłoniaków nieziarniczych.
Dawkowanie (dorośli): Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 100 mg/m2.
Najważniejsze ostrzeżenia:
  • Nadwrażliwość na substancję czynną.
  • Ciężkie zakażenia.
  • Ciężka niewydolność serca.
Populacje szczególne: Nie stosować w ciąży ani podczas karmienia piersią.
Uwaga kliniczna: Podawany pod ścisłym nadzorem lekarza.

Generowane na podstawie ChPL

💊Dawkowanie

PopulacjaWskazanieDawka początkowaDawka podtrzymującaMaks. dawka dobowaUwagi
DorośliChłoniaki nieziarnicze100 mg/m2zgodnie z protokołem leczenia500 mgPodawany w skojarzeniu z chemioterapią.
DzieciChłoniaki nieziarnicze30 mg/kg mc./dobę (max 1 g/dobę)1 mg/kg mc./dobę (max 60 mg/dobę)Podawany w skojarzeniu z metyloprednizolonem.
🕐Jak przyjmować:

Podawany pod ścisłym nadzorem lekarza, z premedykacją.

💊 Masz wątpliwość co do dawkowania?

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

⚠️Interakcje lekowe

Lek/GrupaEfekt interakcjiDziałanieRyzyko
metotreksatNie wpływa na parametry farmakokinetyczne Riximyo.Monitorować.
🟢Niskie
fludarabinaNie wpływa na parametry farmakokinetyczne Riximyo.Monitorować.
🟢Niskie
cyklofosfamidNie wpływa na parametry farmakokinetyczne Riximyo.Monitorować.
🟢Niskie

⚠️ Sprawdź interakcje dla tego leku:

Zapytaj PytajOLek AI:

💡 AI odpowiada na podstawie ChPL. Informacje nie zastępują porady lekarza.

🚫Przeciwwskazania

Bezwzględne przeciwwskazania

  • ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub białka mysie.
  • ×Czynne, ciężkie zakażenia.
  • ×Pacjenci w stanie silnie obniżonej odporności.

⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)

  • !Ciężka niewydolność serca.

🔴Działania niepożądane

🚨

PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:

  • ⚠️anafilaksja
  • ⚠️ciężkie reakcje związane z wlewem

czesto

reakcje związane z wlewem

niezbyt czesto

infekcje

🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)

zdarzenia sercowo-naczyniowe

🔵Bardzo rzadko (<1/10000)

PML

📊Dane farmaceutyczne

🧪Skład

Każdy ml zawiera 10 mg rytuksymabu.

🔬Mechanizm działania

Rytuksymab wiąże się z antygenem CD20 na limfocytach B.

📈Farmakokinetyka

Klirens wynosi 0,14 L/dobę, czas połowicznej eliminacji ustalono na podstawie badań klinicznych.

📦Przechowywanie

Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać.

💊Refundacja NFZ

Refundowanybezpłatny
refundacjabrak refundacji

Producent: Sandoz GmbH

Dopłata pacjenta od 0.00 zł

Odpłatność*
RiximyoREF

Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.

WybierzRefundacjaWskazanie
100% (pełnopłatne)
bezpłatny
B.33
bezpłatny
B.75
bezpłatny
B.97
bezpłatny
B.98. B.157
bezpłatny
C.51
Refundowany
Odpłatność: bezpłatny
Dopłata pacjenta: 0.00 zł
Limit finansowania: 1009.72 zł

Najczęstsze pytania o Riximyo

Jak dawkować Riximyo?
Dawka początkowa: 100 mg/m2. Dawka podtrzymująca: zgodnie z protokołem leczenia. Maksymalna dawka dobowa: 500 mg
Czy Riximyo jest refundowany przez NFZ?
Tak, Riximyo jest refundowany przez NFZ. Dane na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
Jakie są główne interakcje lekowe Riximyo?
Riximyo może wchodzić w interakcje z 3 innymi lekami, m.in.: metotreksat, fludarabina, cyklofosfamid. Zawsze poinformuj lekarza lub farmaceutę o wszystkich przyjmowanych lekach.
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Riximyo?
Riximyo nie należy stosować w przypadku: Nadwrażliwość na substancję czynną lub białka mysie.; Czynne, ciężkie zakażenia.; Pacjenci w stanie silnie obniżonej odporności.. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem.

Oficjalne źródła

Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.

mgr farm. Kinga Mirończuk

Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W

Źródła i zastrzeżenia

⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.

💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.