Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Lamivudine Aurovitas
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Lamiwudyna · Lamivudine Aurovitas 100 mg
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Lamivudine Aurovitas
- Substancja czynna (INN)
- Lamiwudyna
- Postać
- Tabletki powlekane
- Dawka / moc
- 100 mg
- Podmiot odpowiedzialny
- Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- J05AF05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Lamivudine Aurovitas
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Możliwość zaostrzenia zapalenia wątroby po przerwaniu leczenia.
- Interakcje z lekami wydalanymi przez nerki.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B | 100 mg raz na dobę | 100 mg raz na dobę | 100 mg | U pacjentów z niewyrównaną chorobą wątroby stosować w skojarzeniu z drugim lekiem. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Pacjenci z klirensem kreatyniny < 50 ml/min | 20 ml (100 mg) | 10 ml (50 mg) | — | Roztwór doustny lamiwudyny. |
| Pacjenci z klirensem kreatyniny 15 do < 30 ml/min | 20 ml (100 mg) | 5 ml (25 mg) | — | Roztwór doustny lamiwudyny. |
| Pacjenci z klirensem kreatyniny 5 do < 15 ml/min | 7 ml (35 mg) | 3 ml (15 mg) | — | Roztwór doustny lamiwudyny. |
| Pacjenci z klirensem kreatyniny < 5 ml/min | 7 ml (35 mg) | 2 ml (10 mg) | — | Roztwór doustny lamiwudyny. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| trimetoprim | Może zwiększać ekspozycję na lamiwudynę o około 40%. | Należy monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| zydowudyna | Niewielki wzrost Cmax lamiwudyny, ale nie istotny wpływ na AUC. | Można stosować razem. | 🟢Niskie |
| kladrybina | Może prowadzić do utraty skuteczności kladrybiny. | Nie zaleca się jednoczesnego stosowania. | 🔴Wysokie |
| sorbitol | Może zmniejszać stężenie lamiwudyny w organizmie. | Unikać długotrwałego stosowania. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda tabletka powlekana zawiera 100 mg lamiwudyny.
🔬Mechanizm działania
Lamiwudyna jest inhibitorem odwrotnej transkryptazy, blokującym replikację wirusa HBV.
📈Farmakokinetyka
Dobrze wchłaniana z przewodu pokarmowego, biodostępność wynosi 80-85%.
📦Przechowywanie
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania.
💊Refundacja NFZ
Producent: Aurovitas Pharma Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.1 |
Najczęstsze pytania o Lamivudine Aurovitas
Jak dawkować Lamivudine Aurovitas?▾
Czy Lamivudine Aurovitas jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Lamivudine Aurovitas?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Lamivudine Aurovitas?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.