Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Holoxan
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Ifosfamid · Holoxan 1 g, 2 g
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Holoxan
- Substancja czynna (INN)
- Ifosfamid
- Postać
- Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 1 g, 2 g
- Podmiot odpowiedzialny
- Baxter Polska Sp. z o.o.
- Kod ATC
- L01AA06
📝Przepisywanie i ograniczenia
Interakcje lekowe
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Holoxan
- Może powodować ciężką mielosupresję.
- Przeciwwskazany w ciąży i laktacji.
- Wymaga ostrożności u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Dorośli | 1,2-2,4 g/m² powierzchni ciała (30 do 60 mg/kg masy ciała) na dobę przez 5 dni | 6 – 12 g/m² powierzchni ciała (150 do 300 mg/kg masy ciała) w całym cyklu | 8 g/m² powierzchni ciała (200 mg/kg masy ciała) | Dawkowanie ustalane indywidualnie. |
| Dzieci i młodzież | — | — | — | Dawkowanie ustala się na podstawie wytycznych dla dorosłych. |
| Osoby starsze | — | — | — | Dawkowanie z ostrożnością z uwagi na większą częstość zaburzeń czynności wątroby, nerek i serca. |
| Niewydolność nerek | — | — | — | Może być konieczne dostosowanie dawki. |
| Niewydolność wątroby | — | — | — | Może być konieczne dostosowanie dawki. |
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) | Mogą wywoływać leukopenię. | Monitorować leukocyty. | 🟡Umiarkowane |
| karboplatyna | Może nasilać działanie toksyczne. | Monitorować toksyczność. | 🟡Umiarkowane |
| cisplatyna | Może nasilać działanie toksyczne. | Monitorować toksyczność. | 🟡Umiarkowane |
| natalizumab | Może nasilać działanie toksyczne. | Monitorować toksyczność. | 🟡Umiarkowane |
| antybiotyki antracyklinowe | Mogą nasilać działanie kardiotoksyczne. | Monitorować serce. | 🟡Umiarkowane |
| amiodaron | Może nasilać działanie toksyczne na płuca. | Monitorować funkcję płuc. | 🟡Umiarkowane |
| acyklowir | Może nasilać działanie nefrotoksyczne. | Monitorować funkcję nerek. | 🟡Umiarkowane |
| aminoglikozydy | Może nasilać działanie nefrotoksyczne. | Monitorować funkcję nerek. | 🟡Umiarkowane |
| amfoterycyna B | Może nasilać działanie nefrotoksyczne. | Monitorować funkcję nerek. | 🟡Umiarkowane |
| busulfanu | Może zwiększać ryzyko krwotocznego zapalenia pęcherza moczowego. | Monitorować objawy. | 🟡Umiarkowane |
| docetaksel | Może zwiększać działanie toksyczne na przewód pokarmowy. | Monitorować objawy. | 🟡Umiarkowane |
| warfaryna | Może zwiększać wartość INR. | Monitorować INR. | 🟡Umiarkowane |
| szczepionki zawierające żywe wirusy | Może prowadzić do zakażenia indukowanego szczepionką. | Unikać stosowania. | 🔴Wysokie |
| tamoksifen | Może zwiększać ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych. | Monitorować. | 🟡Umiarkowane |
| irynotekan | Może zmniejszać powstawanie aktywnego metabolitu. | Monitorować skuteczność. | 🟡Umiarkowane |
| alkohol | Może nasilać nudności i wymioty. | Monitorować objawy. | 🟢Niskie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na ifosfamid.
- ×Znaczne zahamowanie czynności szpiku kostnego.
- ×Zapalenie pęcherza moczowego.
- ×Niewydolność nerek.
- ×Ostre zakażenia.
- ×Ciąża.
- ×Laktacja.
⚠️Względne przeciwwskazania (ostrożność)
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów w podeszłym wieku.
- !Stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪bardzo czesto
⚪niezbyt czesto
🔵Bardzo rzadko (<1/10000)
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Jedna fiolka zawiera 1 g ifosfamidu.
🔬Mechanizm działania
Ifosfamid jest lekiem cytostatycznym, który działa poprzez alkilację DNA.
📈Farmakokinetyka
Po podaniu dożylnym, ifosfamid jest szybko dystrybuowany do tkanek, a jego okres półtrwania wynosi 4-7 godzin.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC, przygotowany roztwór w 2-8ºC.
💊Refundacja NFZ
Producent: Baxter Polska Sp. z o.o.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.31 |
Najczęstsze pytania o Holoxan
Jak dawkować Holoxan?▾
Czy Holoxan jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Holoxan?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Holoxan?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.
