Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Fasenra
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Benralizumab · Fasenra 30 mg, 30 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Fasenra
- Substancja czynna (INN)
- Benralizumab
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 30 mg, 30 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- AstraZeneca AB
- Kod ATC
- R03DX10
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Fasenra
- Nie stosować w leczeniu nagłych zaostrzeń astmy.
- Monitorować pacjentów po podaniu ze względu na ryzyko reakcji nadwrażliwości.
- Nie przerywać nagle podawania kortykosteroidów.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Astma | 30 mg | 30 mg co 8 tygodni po pierwszych trzech dawkach co 4 tygodnie | — | Zalecana dawka dla pacjentów z EGPA wynosi 30 mg co 4 tygodnie. |
| Dzieci i młodzież | Astma | — | — | — | Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności u dzieci i młodzieży. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Nie jest konieczne dostosowanie dawki. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Nie ma konieczności dostosowania dawki. |
Produkt leczniczy należy wstrzykiwać podskórnie w udo lub brzuch.
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułko-strzykawka zawiera 30 mg benralizumabu w 1 ml.
🔬Mechanizm działania
Benralizumab jest przeciwciałem monoklonalnym skierowanym przeciwko eozynofilom, wiążącym się z receptorem IL-5.
📈Farmakokinetyka
Okres półtrwania wynosi 3,5 dnia, a całkowita biodostępność wynosi około 59%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C) lub w temperaturze pokojowej do 25°C przez maksymalnie 14 dni.
💊Refundacja NFZ
Producent: AstraZeneca AB
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.44 | |
| bezpłatny | B.75 |
Najczęstsze pytania o Fasenra
Jak dawkować Fasenra?▾
Czy Fasenra jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Fasenra?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.