Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Dupixent
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Dupilumab · Dupixent 100 mg (150 mg/ml), 200 mg (175 mg/ml), 300 mg, 300 mg (150 mg/ml)
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Dupixent
- Substancja czynna (INN)
- Dupilumab
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce
- Dawka / moc
- 100 mg (150 mg/ml), 200 mg (175 mg/ml), 300 mg, 300 mg (150 mg/ml)
- Podmiot odpowiedzialny
- Sanofi Winthrop Industrie
- Kod ATC
- D11AH05
📝Przepisywanie i ograniczenia
Ograniczenia stosowania
Podsumowanie kliniczne - Dupixent
- Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną.
- Nie przerywać nagle stosowania kortykosteroidów.
- Może powodować reakcje anafilaktyczne.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli | Atopowe zapalenie skóry | 600 mg (dwa wstrzyknięcia po 300 mg) | 300 mg co dwa tygodnie | — | — |
| Młodzież (12-17 lat) | Atopowe zapalenie skóry | 400 mg (dwa wstrzyknięcia po 200 mg) dla pacjentów <60 kg, 600 mg (dwa wstrzyknięcia po 300 mg) dla pacjentów ≥60 kg | 200 mg co dwa tygodnie dla pacjentów <60 kg, 300 mg co dwa tygodnie dla pacjentów ≥60 kg | — | — |
| Dzieci (6-11 lat) | Atopowe zapalenie skóry | 300 mg (jedno wstrzyknięcie 300 mg) dla pacjentów <15 kg, 600 mg (dwa wstrzyknięcia po 300 mg) dla pacjentów ≥60 kg | 300 mg co cztery tygodnie dla pacjentów <15 kg, 300 mg co dwa tygodnie dla pacjentów ≥60 kg | — | — |
| Dzieci (6 miesięcy - 5 lat) | Atopowe zapalenie skóry | 200 mg (jedno wstrzyknięcie 200 mg) dla pacjentów <5 kg, 300 mg (jedno wstrzyknięcie 300 mg) dla pacjentów <15 kg | 200 mg co cztery tygodnie dla pacjentów <5 kg, 300 mg co cztery tygodnie dla pacjentów <15 kg | — | — |
| Dorośli i młodzież (12 lat i starsi) | Astma | 600 mg (dwa wstrzyknięcia po 300 mg) dla pacjentów z ciężką astmą, 400 mg (dwa wstrzyknięcia po 200 mg) dla pozostałych pacjentów | 300 mg co dwa tygodnie dla pacjentów z ciężką astmą, 200 mg co dwa tygodnie dla pozostałych pacjentów | — | — |
| Dzieci (6-11 lat) | Astma | 300 mg co cztery tygodnie dla pacjentów <30 kg, 200 mg co dwa tygodnie dla pacjentów ≥30 kg | 200 mg co dwa tygodnie dla pacjentów ≥60 kg | — | — |
⚠️Interakcje lekowe
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️reakcje anafilaktyczne
- ⚠️ciężkie reakcje nadwrażliwości
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
🟢Rzadko (≥1/10000 do <1/1000)
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułko-strzykawka zawiera 300 mg dupilumabu w 2 ml roztworu.
🔬Mechanizm działania
Dupilumab hamuje przekazywanie sygnałów za pośrednictwem interleukiny 4 i 13, co zmniejsza mediatory zapalenia typu 2.
📈Farmakokinetyka
Czas do uzyskania maksymalnego stężenia wynosi 3-7 dni, a biodostępność wynosi 61-64%.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Sanofi Winthrop Industrie
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.44 | |
| bezpłatny | B.124 |
Najczęstsze pytania o Dupixent
Jak dawkować Dupixent?▾
Czy Dupixent jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Dupixent?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.