Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Atriance
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Nelarabina · Atriance 5 mg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Atriance
- Substancja czynna (INN)
- Nelarabina
- Postać
- Roztwór do infuzji
- Dawka / moc
- 5 mg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Sandoz Pharmaceuticals d.d.
- Kod ATC
- L01BB07
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Atriance
- Ciężkie zaburzenia neurologiczne mogą wystąpić podczas leczenia.
- Należy monitorować pacjentów pod kątem toksyczności neurologicznej.
- Nie stosować w ciąży.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli i młodzież (16 lat i powyżej) | Ostre białaczki limfoblastyczne T-komórkowe | 1500 mg/m2 | powtarzana co 21 dni | — | Podawana dożylnie w ciągu dwóch godzin, w dniach 1., 3. i 5. |
| Dzieci i młodzież (21 lat i poniżej) | Ostre białaczki limfoblastyczne T-komórkowe | 650 mg/m2 | powtarzana co 21 dni | — | Podawana dożylnie w ciągu jednej godziny przez 5 kolejnych dni. |
Grupy szczególne — dotyczy wszystkich wskazań
| Populacja | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|
| Osoby starsze | — | — | — | Brak wystarczających danych dotyczących reakcji na leczenie. |
| Zaburzenia czynności nerek | — | — | — | Brak danych do sformułowania zaleceń dotyczących dostosowania dawki. |
| Zaburzenia czynności wątroby | — | — | — | Należy zachować ostrożność podczas leczenia. |
Nelarabina przeznaczona jest wyłącznie do stosowania dożylnego i nie można jej rozcieńczać przed podaniem.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| inhibitory deaminazy adenozyny (np. pentostatyna) | Skojarzone stosowanie może zmniejszyć skuteczność nelarabiny. | Nie zaleca się. | 🔴Wysokie |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️ciężkie zaburzenia neurologiczne (np. drgawki, ataksja)
⚪bardzo czesto
⚪czesto
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każdy ml roztworu zawiera 5 mg nelarabiny oraz 1,770 mg sodu.
🔬Mechanizm działania
Nelarabina jest prolekiem, który po demetylacji przekształca się w aktywny metabolit, który hamuje syntezę DNA.
📈Farmakokinetyka
Nelarabina jest szybko demetylowana do ara-G, a następnie fosforylowana do aktywnego 5’-trójfosforanu.
📦Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
💊Refundacja NFZ
Producent: Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | C.73 |
Najczęstsze pytania o Atriance
Jak dawkować Atriance?▾
Czy Atriance jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Atriance?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Atriance?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.