Charakterystyka Produktu Leczniczego (ChPL) i Ulotka: Aranesp
Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423)
Darbepoetyna alfa · Aranesp 3 ml, 4 ml, 5 ml, 10, 10 mcg/0,4 ml (25 mcg/ml), 15, 15 mcg/0,375 ml (40 mcg/ml), 20, 20 mcg/0,5 ml (40 mcg/ml), 25 mcg/ml, 30, 30 mcg/0,3 ml (100 mcg/ml), 40, 40 mcg/0,4 ml (100 mcg/ml), 50, 50 mcg/0,5 ml (100 mcg/ml), 60, 60 mcg/0,3 ml (200 mcg/ml), 80 mcg/0,4 ml (200 mcg/ml), 100, 100 mcg/0,5 ml (200 mcg/ml), 130 mcg/0,65 ml (200 mcg/ml), 150 mcg/0,3 ml (500 mcg/ml), 200, 200 mcg/ml, 300 mcg/0,6 ml (500 mcg/ml), 300 mikrogramów, 500 mcg/ml, 500 μg/ml
📋Informacje podstawowe
- Nazwa produktu
- Aranesp
- Substancja czynna (INN)
- Darbepoetyna alfa
- Postać
- Roztwór do wstrzykiwań
- Dawka / moc
- 3 ml, 4 ml, 5 ml, 10, 10 mcg/0,4 ml (25 mcg/ml), 15, 15 mcg/0,375 ml (40 mcg/ml), 20, 20 mcg/0,5 ml (40 mcg/ml), 25 mcg/ml, 30, 30 mcg/0,3 ml (100 mcg/ml), 40, 40 mcg/0,4 ml (100 mcg/ml), 50, 50 mcg/0,5 ml (100 mcg/ml), 60, 60 mcg/0,3 ml (200 mcg/ml), 80 mcg/0,4 ml (200 mcg/ml), 100, 100 mcg/0,5 ml (200 mcg/ml), 130 mcg/0,65 ml (200 mcg/ml), 150 mcg/0,3 ml (500 mcg/ml), 200, 200 mcg/ml, 300 mcg/0,6 ml (500 mcg/ml), 300 mikrogramów, 500 mcg/ml, 500 μg/ml
- Podmiot odpowiedzialny
- Amgen Europe B.V.
- Kod ATC
- B03XA02
📝Przepisywanie i ograniczenia
Podsumowanie kliniczne - Aranesp
- Nadwrażliwość na substancję czynną.
- Niepoddające się leczeniu nadciśnienie tętnicze.
- Monitorować ciśnienie tętnicze krwi.
Generowane na podstawie ChPL
💊Dawkowanie
| Populacja | Wskazanie | Dawka początkowa | Dawka podtrzymująca | Maks. dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|---|---|
| Dorośli z przewlekłą niewydolnością nerek | Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek | 0,45 µg/kg masy ciała raz w tygodniu dożylnie lub podskórnie | dostosowywana w zależności od stężenia hemoglobiny | — | Należy unikać stężenia hemoglobiny powyżej 12 g/dl. |
| Dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek | Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek | — | — | — | Dawkowanie powinno być ustalane indywidualnie przez lekarza. |
| Dorośli z niedokrwistością w chemioterapii | Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych pacjentów otrzymujących chemioterapię | — | — | — | Dawkowanie powinno być ustalane indywidualnie przez lekarza. |
Aranesp należy podawać podskórnie lub dożylnie.
⚠️Interakcje lekowe
| Lek/Grupa | Efekt interakcji | Działanie | Ryzyko |
|---|---|---|---|
| cyklosporyna | Może wystąpić ryzyko interakcji z cyklosporyną. | Monitorować stężenie we krwi. | 🟡Umiarkowane |
| takrolimus | Może wystąpić ryzyko interakcji z takrolimusem. | Monitorować stężenie we krwi. | 🟡Umiarkowane |
🚫Przeciwwskazania
⛔Bezwzględne przeciwwskazania
- ×Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
- ×Niepoddające się leczeniu nadciśnienie tętnicze.
🔴Działania niepożądane
PRZERWIJ LEK I SKONTAKTUJ SIĘ Z LEKARZEM NATYCHMIAST:
- ⚠️anafilaksja
- ⚠️ciężkie reakcje alergiczne
⚪bardzo czesto
⚪czesto
⚪niezbyt czesto
⚪czestotliwosc nieznana
📊Dane farmaceutyczne
▾
🧪Skład
Każda ampułko-strzykawka zawiera 10-300 mikrogramów darbepoetyny alfa w różnych objętościach.
🔬Mechanizm działania
Darbepoetyna alfa jest hormonem glikoproteinowym regulującym erytropoezę.
📈Farmakokinetyka
Okres półtrwania wynosi 21 godzin po podaniu dożylnym.
📦Przechowywanie
Przechowywać w lodówce (2°C – 8°C), nie zamrażać.
💊Refundacja NFZ
Producent: Amgen Europe B.V.
Dopłata pacjenta od 0.00 zł
Uwaga: nie wszystkie opakowania tego leku są refundowane — sprawdź tabelę poniżej.
Proszę wybrać odpowiedni poziom refundacji zgodny ze wskazaniami. Wyszukiwarka pozwoli zawęzić listę.
| Wybierz | Refundacja | Wskazanie |
|---|---|---|
| 100% (pełnopłatne) | — | |
| bezpłatny | B.37 |
Najczęstsze pytania o Aranesp
Jak dawkować Aranesp?▾
Czy Aranesp jest refundowany przez NFZ?▾
Jakie są główne interakcje lekowe Aranesp?▾
Jakie są przeciwwskazania do stosowania Aranesp?▾
Oficjalne źródła
Opracowano na podstawie Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL) z dnia 1 kwietnia 2026.
Ostatnia weryfikacja: 1 lipca 2026 • Dane na podstawie Obwieszczenia 83W
Źródła i zastrzeżenia
⚠️ Informacje na podstawie oficjalnej Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL). Zweryfikowane przez mgr farm. Kingę Mirończuk (PWZF14039423). Nie zastępują porady lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości skonsultuj się ze specjalistą.
💊 Dane refundacyjne na podstawie Obwieszczenia Ministra Zdrowia 83W (obowiązuje od 1 lipca 2026). Dane mogą ulec zmianie - przed zakupem sprawdź aktualną odpłatność w aptece.